Учебная работа № 16595. Диплом Лекарственные препараты местного действия для лечения геморроя
Содержание:
«Введение…………………………………………………………………………………………………….2
1. Классификация лекарственных средств, применяемых для лечения и профилактики геморроя……………………..
2. Краткая характеристика фармакологических групп………………….
3. Минимальный ассортиментный минимум лекарственных средств, применяемых для лечения и профилактики геморроя
4.Аптечный ассортимент…………………………………………
5. Анализ ассортимента средств, применяемых при геморрое………………
Заключение……………….
Список литературы……………..
1. Благодарный, Л. А. Клинико-патогенетическое обоснование выбора способа лечения геморроя: автореф. дис. … д-ра мед. наук. / Благодарный Л. А. — М., 1999.-39 с.
2. Благодарный, Л. А. Фармакотерапия геморроя: средства топического применения. / Л. А. Благодарный // Хирургия.-2002.-№.2.-С. 44-46
3. Воробьев, Геморрой, / Г. И. Воробьев, Ю. А. Шелыгин, Л. А. Благодарный- М.: Митра-Пресс 2002.-191с.
4. Воробьев, Г. И. Геморрой: современная тактика лечения/Г. И. Воробьев, Л. А. Благодарный, Ю. А. Шелыгин // Consilium medicum.- 2000.- С.27-30.
5. Генри, М. Колопроктология и тазовое дно, / М. Генри, М. Свош. М.: Медицина, 1988, — 459 с.
6. Дацун, И. Г. Роль гломусных шунтов аноректальных кавернозных телец в механизме развития геморроя./ И. Г. Дацун, Е. П. Мельман // Архив патологии. — 1992.- Т.54, № 8. — С. 28-31.
7. Жуков, Б. Н., Колопроктология. / Б. Н. Жуков, В. Н. Шабаев, В. Р. Исаев, Н. А. Лысов — Самара: СамГМУ, 1999.- 132 с.
8. Заремба, А. Л. Острый геморроидальный тромбофлебит: автореф. дис. … канд. мед. наук / Заремба А. Л. — Рига, 1968.-18 с.
9. Канделис, Б. Л. Неотложная проктология / Б. Л. Канделис — Л.: Медицина, 1980. — 274 с. 10. Капуллер, Л. Л. Кавернозные структуры прямой кишки и их роль в возникновении геморроя: автореф. дис. д-ра. мед. наук / Капуллер Л. Л. — М., 1974. — 25 с.
11. Коплатадзе, А.М. Тактика и методы хирургического лечения острого тромбоза геморроидальных узлов/ А. М. Коплатадзе, Д. Г. Кожин, С. Д. Ким, Э. Э. Болквадзе // Колопроктология. — 2004. — №3. — С. 3-6.
12. Кузьминов, А. М. Результаты лечения больных геморроем после циркулярной резекции слизисто-подслизистого слоя нижнеампулярного отдела прямой кишки/ А. М. Кузьминов, Ю. Ю. Чубаров, В. Ю. Королик // Актуальные вопросы колопроктологии: тезисы докладов I съезда колопроктологов России с международным участием. — Самара: ГП «»Перспектива»», СамГМУ, 2003. — С. 84-85.
13. Мельман Е. П., Функциональная морфология прямой кишки и структурные основы патогенеза геморроя / Е. П. Мельман, И. Г. Дацун // М.: Медицина, 1986. — 176 с.
14. Мукажанов, А. К. Клиника и лечение острого тромбоза геморроидальных узлов у родильниц в раннем послеоперационном периоде/ А. К. Мукажанов, И. В. Мун // Проблемы колопроктологии, Москва, 1998, вып. 16, — С. 75 — 77.
15. Ривкин, В. Л. Геморрой / В. Л. Ривкин, Л. Л. Капуллер М.: Медицина, 1976.- 159 с.
16. Ривкин, В. Л. Геморрой и другие заболевания заднепроходного канала / В. Л. Ривкин, Ю. В. Дульцев, Л. Л. Капуллер- М.: Медицина, 1994.- 239 с.
17. Ривкин, В. Л. Геморрой. Запоры / В. Л. Ривкин, Л. Л. Капуллер, Запоры. — М.: Медпрактика, 2000.- 158 с.
18. Шехтман, М. М. Геморрой у беременных / М. М. Шехтман,Н. В.Козинова // Consilium medicum.- 2004.- Т. 6.- 44 с.
19. Barron, H. Office ligation of internal haemorroids. / H. Barron, // Am. J. Surg.- 1963.- Vol. 105.- P. 563-570.
20. Blaisdell, P. C. Prevention of massive hemorrhage secondary to hemorrhoidectomy / P. C. Blaisdell // Surgery, Gynecology Obstetrics.- 1958.- Vol.- 106, N 4.- P. 489-494.
21. Longo, A. Treatment of hemorroids desease by reduction of mucosa and hemorroidal prolapse with a circular suturing device: a new procedure/A. Longo, // 6th World Congress of Endoscopic Surgery. Rome, 1998.-Р. 777-784.
22. Longo, A. Stapled anopexy and stapled hemorrhoidectomy: two opposite concepts and procedures / A. Longo // Diseases Colon Rectum.- 2002.- Vol. 45. N 4. — P. 571-572.
23. Milligan, E. T. Surgical anatomy of the anal canal and operative treatment of haemorrhoids / E. T. Milligan, C. N. Morgan, L. E. Jones, R. Officer // Lancet.- 1937.- Vol. 2.- P.1119-1124.
24. Morinaga, K. A novel therapy for internal haemorrhoids: ligation of the haemorrhoidal artery with a newly devised instrument (Moricorn) in conjuction with a Doppler flowmeter / K. Morinaga, K. Hasuda, T. Ireda // Am. J. Gastroenterol.- 1995.- Vol. 90, N 4.- P. 610-613.
25. Palazzo, F.F. Randomized clinical trial of Ligasure versus open haemorrhoidectomy / F. F. Palazzo, D. L. Francis, M. A. Clifton // Br. J. Surg.- 2002.- Vol. 89, N 2.- P. 154-157.
»
Выдержка из подобной работы:
….
Лекарственные препараты
…..положительных и граммотицательных
бактерий что связано с появлением сульфаниламидных препаратов.
Простейший
представитель этой группы – амид сульфаниловой кислоты или сульфаниламид
был известен еще с 1908 г. как один из компонентов при синтезе
красителей; его второе рождение произошло в 1935 г. когда Г. Домарк в германии
открыл антимикробную активность пронтозила или красного стрептоцида.
Было установлено что пронтозил неактивен vr
v поскольку при разложении в организме превращается в активный
сульфаниламид. Механизм бактериостатического действия сульфамидов связан с их
вмешательством в биосинтез фолиевой кислоты – соединения которое
необходимо для жизнедеятельности бактерий. Фолиевая кислота представляет собой
-глутаминовую кислоту; благодаря химическому сходству с
парааминобензойной кислотой сульфаниламиды блокируют ее включение в фолиевую
кислоту. Нарушение же синтеза фолиевой кислоты препятствует образованию из нее фолиновой
кислоты необходимой для синтеза пуриновых и
пиримидиновых оснований нуклеиновых кислот. В тканях человека это не происходит
так как они утилизируют уже готовую фолиевую кислоту чем и объясняется избирательность
действия сульфаниламидов.
Ряд сульфаниламидных
препаратов получен путем введения в сульфонамидную группу остатков
гетероциклических оснований. Введение дополнительных заместителей позволяет
пролоногировать действие препаратов улучшить проникновение их в жидкости и ткани
организма и тем самым увеличить эффективность действия.
Введение
гетероциклицеских заместителей обычно осуществляют по реакции сульфонилхлорида
с аминопроизводными гетероциклов:
Сульфаниламидные
препараты полученные в результате модификации амидной группы белого стрептоцида:
Таблица 1
Бел. стрептоцид
Сульгин
Сульфадимезин
Альбуцид
Нурсульфазол
Этазол
Кр. стрептоцид
Сульфа
диметоксин
Сульфазин
Уросульфан
Сульфален
Вопрос
№2. Антибиотики. Тетрациклины. Структура.
Отдельные представители.
Антибиотики
Антибиотики – это химические вещества образуемые микроорганизмами которые
обладают способностью подавлять рост или даже разрушать бактерии и другие
микроорганизмы. Это определение дано С. Ваксманом.
Однако З. В. Ермольева
дает более широкое толкование этому понятию: “Антибиотики – вещества природного
происхождения обладающие выраженной биологической активностью. Они могут быть
получены из микробов растительных и животных тканей синтетическим путем”.
Микробиологические
основы химиотерапии инфекционных заболеваний.
Каждый антибиотик
обладает специфическим избирательным действием на определенные виды микробов.
Благодаря такому избирательному действию многие антибиотики способны подавлять
жизнедеятельность патогенных микроорганизмов в безвредных для организма
концентрациях. Такие антибиотики широко используют для лечения различных
инфекционных болезней.
Основными продуцентами
антибио»