Учебная работа № 16405. Курсовая Эпилепсия детского возраста
Содержание:
«Введение 3
1. Эпилепсия детского возраста. Общие сведения (этиология, патогенез, патоморфология, классификация, клиника, диагностика, течение, исход, лечение, профилактика) 5
2. Изученные вопросы по теме 11
2.1. Эписиндром в неонатальном периоде и младенческом возрасте 11
2.2. Доброкачественные идиопатические неонатальные судороги 12
2.3. Ранняя (неонатальная) миоклоническая энцефалопатия 12
2.4. Ранняя эпилептическая энцефалопатия с ЭЭГ-феноменом «супрессия-разряды» (синдром Отахары) 14
2.5. Эпилептический синдром раннего детского возраста 14
2.6. Фебрильные судороги 17
2.7. Детский (инфантильный) спазм (синдром Веста) 20
2.8. Доброкачественная миоклоническая эпилепсия раннего детского возраста 22
2.9. Тяжёлая миоклоническая эпилепсия 27
Заключение 31
Список использованной литературы 32
Список использованной литературы
1. Болдырев А.И. Психические особенности больных эпилепсией (43-лет. опыт изучения и лечения больных эпилепсией) : [Монография] М.: Медицина, 2000. — 384 с.
2. Балканская С. В. Когнитивные аспекты эпилепсии в детском возрасте. В кн: Проблемы детской неврологии / Под ред. Г. Я. Хулупа, Г. Г. Шанько. Минск: Харвест. 2006. С. 62–70.
3. Броун Т. Р., Холмс Г. Л. Эпилепсия. Клиническое руководство. Перевод с англ. М.: Изд-во БИНОМ, 2006. -288 с.
4. Дзюба С. В. Состояние когнитивных функций при эпилепсии у детей. Автореф. дис. … к.м.н. М., 1998. 26 с.
5. Зенков Л. Р. Клиническая эпилептология (с элементами нейрофизиологии). М.: Медицинское информационное агентство. 2002.- 416 с.
6. Мухин К. Ю., Петрухин А. С. Миронов М.Б. Эпилептические синдромы: диагностика и терапия. Справочное руководство для врачей. — М.: Системные решения, 2008. — 223 с.
7. Лисицын Ю. П. / История медицины : учебник для студентов медицинских вузов / Ю. П. Лисицын. — 2-е изд., перераб. и доп. — Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2008. — 393 с.
8. Киссин М. Я. Клиническая эпилептология. М.: ГЭОТАР-Медиа. 2009.- 256 с.
9. Студеникин В. М., Шелковский В. И., Балканская С. В. Локализационно-обусловленные формы эпилепсии у детей и их лечение // Лечащий Врач. 2008. № 5. С. 68–71.
10. Студеникин В.М. Детская эпилепсия. Медицинский научно-практический журнал, № 6, 8, 9, 2014 год
11. Эпилепсия в нейропедиатрии (коллективная монография) / Под ред. Студеникина В. М. М.: Династия. 2011.- 440 с.
12. Эпилепсия (продолжение). Возрастные особенности пароксизмальных состояний у детей / Научный центр психического здоровья РАМН [Электронный ресурс] — https://www.psychiatry.ru/lib/1/book/52/chapter/14
13. Эпилепсия и структурные повреждения мозга : автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук : 14.01.11 / Генералов Василий Олегович; [Место защиты: Рос. гос. мед. ун-т]. — Москва, 2010. — 44 с.
14. Эпилепсии и судорожные синдромы у детей : Рук. для врачей / Под ред. П.А. Темина, М.Ю. Никаноровой. — 2. изд., перераб. и доп. — М. : Медицина, 1999. – 653 с.
15. Эпилептология детского возраста: Руководство для врачей / Под ред. А.С. Петрухина. — М.: Медицина, 2000. — 620 с.
16. Child neurology (Menkes J. H., Sarnat H. B., Maria B. L., eds.). 7 th ed. Lippincott Williams&Wilkins. Philadelphia-Baltimore. 2006. 1286 p.
17. Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence (Roger J., Bureau M., Dravet Ch., Genton P. et al, eds.). 4 th ed. (with video). Montrouge (France). John Libbey Eurotext. 2005. 604 p.
18. Encyclopedia of basic epilepsy research/Three-volume set (Schwartzkroin P., ed.). 1–3. Philadelphia. Elsevier/Academic Press. 2009. 2496 p.
19. Aicardi J. Diseases of the nervous system in children. 3 rd ed. London. Mac Keith Press / Distributed by Wiley-Blackwell. 966 p.
20. Chapman K., Rho J. M. Pediatric epilepsy case studies. From infancy and childhood through infancy. CRC Press / Taylor&Francis Group. Boca Raton–London. 2009. 294 p.
21. Epilepsy: A comprehensive textbook (Engel J., Pedley T. A., eds.). 2 nd ed. Vol. 1–3. Lippincott Williams&Wilkins/A Wolters Kluwer Business. 2986 p.
»
Выдержка из подобной работы:
….
Эпилепсия
…..никают с разной частотой; в четверти случаев болезнь ограничивается лишь
пароксизмальными состояниями а острые и хронические психические нарушения отсутствуют.
Этиопатогенез
Причины
приводящие к развитию эпилепсии многообразны. В ее происхождении играют роль
наследственный фактор патология обмена веществ травматические поражения
головного мозга включая родовую травму интоксикации дисциркуляторные
нарушения. Таким образом эпилепсия связана с комплексом эндогенных экзогенных
и органических факторов при взаимодействии которых развивается эпилептическая
болезнь имеющая общий патогенез и сходные клинические проявления. Примерно в
одной трети случаев причина заболевания остается нераспознанной.
В
патогенезе эпилепсии большое значение придается эпилептогенному очагу
представляющему собой локальное поражение одного из участков головного мозга
которое приводит к изменению функционального состояния нервных клеток
окружающих очаг. Постоянная патологическая импульсация из эпилептогенного очага
вызывает феномен облегчения проведения импульсов в синапсах благодаря чему в
головном мозге формируется система нервных элементов обладающих повышенной возбудимостью.
Одновременный разряд в большом числе нейронов приводит к появлению
судорожной активности которая регистрируется на ЭЭГ в виде пароксизмально
возникающих высокоамплитудных колебаний электрического потенциала в зоне
эпилептогенного очага или диффузно по областям одного или обоих полушарий
мозга. Периодически возникающее резкое усиление активности в системе нейронов с
повышенной возбудимостью приводит к эпилептическому припадку. Органические
изменения в эпилептогенном очаге могут быть настолько малыми что выявляются
лишь при микроскопическом исследовании; клинические неврологические методы
часто оказываются недостаточными для установления факта локального поражения
головного мозга и локализации этого поражения. Поэтому регистрация биотоков
мозга при эпилепсии имеет большое диагностическое значение.
Виды
эпилептических припадков
Эпилептические
припадки могут быть у одного и того же больного однотипными или разнообразными
неодинаковыми на разных этапах болезни. Характер их зависит от многих факторов:
локализации эпилептогенного очага и динамики патологического процесса
дополнительных патогенных воздействий возраста больных. Для раннего детского возраста
от 2-5 мес. до 4 лет характерны генерализованные <молниеносные> припадки
в виде вздрагиваний кивательных движений головой или наклонов туловища с
одновременной остановкой взора и побледнением лица. После 4 лет появляются
типичные малые припадки в виде кратковременного в течение нескольких секунд
или минут выключения сознания но без судорог. При очень коротком припадке
больные не падают но застывают в одной позе и перестают реагировать на
окружающее взгляд их устремлен в одну точку предметы выпадают из рук. При
относительно более продолжительном припадке одновременно с потерей сознания
наступает резкая бледность лица снижение тонуса мышц в результате чего
больной падает плашмя или медленно опускается на пол. Иногда »