Учебная работа № 16907. Контрольная Фармацевтика. Вариант 38

Контрольные рефераты

Учебная работа № 16907. Контрольная Фармацевтика. Вариант 38

Количество страниц учебной работы: 8
Содержание:
«Вариант 38
1. Бесплатный и льготный отпуск ЛС в аптеках.
2. Организация хранения ЛС в аптечных учреждениях.
Задача 1.
Задача 2.
Задача 3.»

Стоимость данной учебной работы: 585 руб.

    Форма заказа готовой работы
    ================================

    Укажите Ваш e-mail (обязательно)! ПРОВЕРЯЙТЕ пожалуйста правильность написания своего адреса!

    Укажите № работы и вариант

    Соглашение * (обязательно) Федеральный закон ФЗ-152 от 07.02.2017 N 13-ФЗ
    Я ознакомился с Пользовательским соглашением и даю согласие на обработку своих персональных данных.


    Выдержка из подобной работы:

    ….

    Особенности использования метода высокоэффективной жидкостной хроматографии в фармацевтике

    …..ми и физико-химическими методами.

    Хроматография широко применяется в лабораториях и в
    промышленности для качественного и количественного анализа многокомпонентных
    систем контроля производства особенно в связи с автоматизацией многих
    процессов а также для препаративного выделения
    индивидуальных веществ разделения редких и
    рассеянных элементов.

    В соответствии с агрегатным состоянием элюента различают
    газовую ) и жидкостную хроматографию .

    Высокоэффективная жидкостная хроматография
    используется для анализа разделения и очистки синтетических полимеров
    лекарственных препаратов детергентов белков гормонов и др. биологически
    важных соединений. Использование высокочувствительных детекторов позволяет
    работать с очень малыми количествами веществ что исключительно важно в биологических исследованиях.

    Метод ВЭЖХ осуществляется на различных жидкостных
    хроматографах. Современные жидкостные хроматографы предназначены для разделения
    сложных смесей веществ на отдельные компоненты и проведения качественного и
    количественного анализа компонентов разделяемой смеси.

    высокоэффективная жидкостная хроматография пропифеназон

    В связи с введением в практику фармацевтического производства
    России GMP. повышается значимость использования современных унифицированных
    методов анализа как на предприятиях-производителях: так и в системе
    государственного контроля качества лекарственных средств. Базовым методом
    анализа качества субстанций и готовых лекарственных средств в странах с
    развитой фармацевтической промышленностью
    является высокоэффективная жидкостная хроматография . Данный метод по
    своим характеристикам соответствует требованиям количественного анализа около 80-90%
    препаратов.

    К технике выполнения любых
    хроматографических определений предъявляются некоторые общие требования. Прежде
    всего необходимо отметить те из них которые вызывают у начинающих
    специалистов больше всего вопросов.

    . Кондиционирование помещения. В
    помещении где устанавливается жидкостной хроматограф не должно быть резких
    колебаний температуры.

    Изменение температуры может привести к
    изменению удерживания эффективности и даже селективности разделения.

    В летнюю жару в некондиционированных помещениях
    сильно затрудняется работа с нормально-фазовыми легкокипящими подвижными
    фазами. В течение дня происходит их постепенное испарение которое приводит к
    изменению состава элюента.

    При пониженных температурах появляются
    проблемы в работе с элюентами обогащенными водой и/или содержащими спирты.
    Вязкость таких элюентов резко возрастает при понижении температуры что
    приводит к повышению давления в системе.

    Влияние небольших колебаний температуры на
    разделение можно устранить термостатируя хроматографическую колонку или всю
    жидкостную систему .

    . Качество электропитания. Большинство
    современных хромато»