Учебная работа № 16619. Контрольная Фармацевтика, 7 задач

Контрольные рефераты

Учебная работа № 16619. Контрольная Фармацевтика, 7 задач

Количество страниц учебной работы: 19
Содержание:
«Задача 166 (стр. 11):
Возьми Дикаина 0,01
Экстракт красавки 0,015
Ксероформа 0,15
Новокаина 0,25
Масло какао 1,5
Смешай, чтобы получилась свеча.
Дай такие дозы числом 10
Обозначь. По 1 свече на ночь.
Задача № 86 (Стр. 42):

Студент при приготовлении водного раствора новокаинамида для инъекций в объеме 50 мл в качестве стабилизатора использовал натрия метабисульфит, далее стерилизовал при 100% С в течение 15 минут. Оцените его действие.
Задача № 86 (Стр. 42):

Студент при приготовлении водного раствора новокаинамида для инъекций в объеме 50 мл в качестве стабилизатора использовал натрия метабисульфит, далее стерилизовал при 100% С в течение 15 минут. Оцените его действие.
Задача № 46 (Стр. 4):

Возьми: Эфедрина гидрохлорида 0,5
Экстракта красавки 0,25
Димедрола 0,3
Цинка оксида 1,0
Ланолина 5,0
Вазелина 20,0
Смешай, чтобы получилась мазь
Дай. Обозначь. Для смазывания пораженных участков кожи.
Задача № 46 (Стр.59):
Имеется ли состав в НД в котором анальгин выполняет роль и лекарственного и вспомогательного вещества? Если да, обоснуйте его состав и отметьте особенности изготовления.
Задание № 6 (стр.31)

Возьми кислоты борной 1,5
Талька 5,0
Желатина 10,0
Воды очищенной 60,0
Смешай пусть будет мазь. Да. Обозначь. Для смазывания рук.
Студент отвесил 10,0 желатина поместил в выпарительную чашку, залил водой и оставил на 30-45 минут для набухания. К набухшему желатину добавил глицерин и нагрел на водяной бане до полного растворения. В ступке измельчил 1,5 борной кислоты с 15 каплями этанола, добавил 5,0 талька и тщательно перемешал. Мазь упаковал в баночку и оформил этикеткой «Наружное». Оцените его действия.
Задание №6 (стр.52)
При отсутствии пасты промышленного производства аптека изготавливает пасту цинковую. Охарактеризуйте особенности аптечного изготовления пасты. Почему её называют пастой? Какой тип дисперсной системы представляет данная мазь. Оцените вазелин как основу.
Задание № 126 (стр.9)

Характеристика гидрофильных основ для суппозиториев. Перечислите основные их показатели качества. Примеры.
»

Стоимость данной учебной работы: 585 руб.

    Форма заказа готовой работы
    ================================

    Укажите Ваш e-mail (обязательно)! ПРОВЕРЯЙТЕ пожалуйста правильность написания своего адреса!

    Укажите № работы и вариант

    Соглашение * (обязательно) Федеральный закон ФЗ-152 от 07.02.2017 N 13-ФЗ
    Я ознакомился с Пользовательским соглашением и даю согласие на обработку своих персональных данных.


    Выдержка из подобной работы:

    ….

    Особенности использования метода высокоэффективной жидкостной хроматографии в фармацевтике

    …..ицировать и количественно определять любыми химическими физическими и физико-химическими методами.

    Хроматография широко применяется в лабораториях и в
    промышленности для качественного и количественного анализа многокомпонентных
    систем контроля производства особенно в связи с автоматизацией многих
    процессов а также для препаративного выделения
    индивидуальных веществ разделения редких и
    рассеянных элементов.

    В соответствии с агрегатным состоянием элюента различают
    газовую ) и жидкостную хроматографию .

    Высокоэффективная жидкостная хроматография
    используется для анализа разделения и очистки синтетических полимеров
    лекарственных препаратов детергентов белков гормонов и др. биологически
    важных соединений. Использование высокочувствительных детекторов позволяет
    работать с очень малыми количествами веществ что исключительно важно в биологических исследованиях.

    Метод ВЭЖХ осуществляется на различных жидкостных
    хроматографах. Современные жидкостные хроматографы предназначены для разделения
    сложных смесей веществ на отдельные компоненты и проведения качественного и
    количественного анализа компонентов разделяемой смеси.

    высокоэффективная жидкостная хроматография пропифеназон

    В связи с введением в практику фармацевтического производства
    России GMP. повышается значимость использования современных унифицированных
    методов анализа как на предприятиях-производителях: так и в системе
    государственного контроля качества лекарственных средств. Базовым методом
    анализа качества субстанций и готовых лекарственных средств в странах с
    развитой фармацевтической промышленностью
    является высокоэффективная жидкостная хроматография . Данный метод по
    своим характеристикам соответствует требованиям количественного анализа около 80-90%
    препаратов.

    К технике выполнения любых
    хроматографических определений предъявляются некоторые общие требования. Прежде
    всего необходимо отметить те из них которые вызывают у начинающих
    специалистов больше всего вопросов.

    . Кондиционирование помещения. В
    помещении где устанавливается жидкостной хроматограф не должно быть резких
    колебаний температуры.

    Изменение температуры может привести к
    изменению удерживания эффективности и даже селективности разделения.

    В летнюю жару в некондиционированных помещениях
    сильно затрудняется работа с нормально-фазовыми легкокипящими подвижными
    фазами. В течение дня происходит их постепенное испарение которое приводит к
    изменению состава элюента.

    При пониженных температурах появляются
    проблемы в работе с элюентами обогащенными водой и/или содержащими спирты.
    Вязкость таких элюентов резко возрастает при понижении температуры что
    приводит к повышению давления в системе.

    Влияние небольших колебаний температуры на
    разделение можно устранить термостатируя хроматографическую колонку или всю
    жидкостную систему .

    . Качество электропитания. Большинство
    современных хроматографов оснащено системами стабилизации питания однако
    качество электропитания на месте также должно быть высоким. При недостаточно
    хорошем электропитании любой запуск серии определений в автоматическом режиме
    может окончиться неудачей из-за сбоя.

    . Чистота растворителей. Для приготовления
    подвижных фаз следует применять особо чистые растворители.

    В общем случае требования предъявляемые
    к чистоте подвижной фазы зависят от способа детектирования метода элюирования
    чувствительности детектора к целевому
    аналиту и его концентрации.

    При применении УФ детектирования
    требования к чистоте растворителей повышаются при переходе к коротковолновому
    диапазону менее 230-240 нм. Для изократического элюирования при УФ
    детектировании на длинах волн больших 220-240 нм можно примен»