Дисциплина. Медицина
СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. Заболевания влагалища 6
1.1. Инфекционные заболевания влагалища 6
1.2. Травмы влагалища 21
ГЛАВА 2. Травмы мягких родовых путей 20
2.1. Клиническая картина, особенности диагностики травмы мягких родовых
путей 20
2.2. Лечение травмы мягких родовых путей 27
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 31
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ И ЛИТЕРАТУРЫ 32
Страниц: 36
Год написания: 2015
Механизм реализации переноса инфекции
Сперматозоиды являются переносчиками инфекции. Обладая отрицательным зарядом, который притягивает микроб, они, таким образом, являются транспортом микроорганизмов.Жгутиковые – трихомонады являются активным транспортом для микробов. Существует и пассивный путь распространения инфекции. Попадают микроорганизмы активно – половым путем, а затем пассивно распространяются по гениталиям.
Факторы, способствующие распространению инфекцииВнутриматочные вмешательства: аборты, диагностические выскабливания, гистеросальпингография, то есть все инвазивные процедуры: зондирование полости матки, постановка и удаление внутриматочного контрацептива, роды и выкидыши.Переохлаждение.Ослабление организма в результате хронической инфекции экстрагенитального характера.
Защитные факторы организмаВлагалище и его содержимое, то есть биоценоз влагалища: бели, которые выделяют железы влагалища в количестве 1-2 мл в сутки, являются нормальными. Микрофлора влагалища, которая представлена аэробами и анаэробами, но имеется динамическое равновесие между сапрофитными группами и условно-патогенными группами.достаточное содержание лактобактерий – палочек молочнокислого брожения, которые создают кислую рН во влагалище. слизистая пробка – бактерицидная пробка цервикального канала;эндометрий: функциональный слой эндометрия ежемесячно отторгается, идет очищение организма, также на месте отторгнувшегося эндометрия образуется лимфоцитарный вал. Анатомо-топографическая классификация бактериальных инфекций женских половых органов Нозологические формы заболевания Генерализованная инфекция наружных половых органов внутренних половых органов околоматочного пространства, тазовой клетчатки и брюшины мягких тканей молочных желез влагалища матки придатков матки Вульвит Вагинит (кольпит) Цервицит, эндоцервицит Сальпингит, перисальпингит Параметрит Целлюлит Мастит Сепсис Фурункул вульвы Вагиноз Эндометрит Оофорит, периоофорит Тазовый целлюлит Фасциит Миозит Абсцесс молочной железы Септицемия, септикопиемия, эндокардит Абсцесс вульвы Вульво- вагинит Эндомиометрит Сальпингоофорит (аднексит, аднекстумор) Тазовый тромбофлебит Флегмона Инфекционно- токсический (септический) шок Бартолинит Уретрит, парауретрит Метрит (панметрит) Периметрит Пиосальпинкс Абсцессы малого таза Абсцесс большой железы преддверия влагалища Скинеит Абсцесс матки Абсцесс маточной трубы, яичника, тубоовариальный Тазовый перитонит (пельвио- перитонит)
Лечение воспаления большой железы предверия влагалища постельный режимхолод на область пораженной железыантибактериальные препаратыантигистаминные средствавоздействие электрическим полем УВЧ на область пораженияаналгезирующие препаратытерапия ложного и истинного абсцесса заключается в своевременном и широком вскрытии гнойника (как правило, вскрытие абсцесса производится на наружной поверхности большой половой губы с целью предотвращения возможного инфицирования влагалища) с последующим дренированием и антибактериальной терапиейпри наличии кисты железы показано хирургическое удаление ее в «холодном» периоде. Микроскопическая характеристика биоценоза влагалища. НормоценозДоминирование лактобактерий, отсутствие грамотрицательной микрофлоры, спор, мицелия, псевдогифов, лейкоцитов, единичные;чистые; эпителиальные клетки. Типичное состояние нормального биотопа влагалища2. Промежуточный типУмеренное или сниженное количество лактобактерий, наличие грамположительных кокков, грамотрицательных палочек. Обнаруживаются лейкоциты, моноциты, макрфаги, эпителиальные клетки. Часто наблюдается у здоровых женщин, редко сопровождается субъективными жалобами и клиническими проявлениями.3. Дисбиоз влагалищаНезначительное количество или полное отсутствие лактобактерий, обильная полиморфная грамотрицательная и грамположительная палочковая и кокковая микрофлоры; наличие;ключевых клеток;. Количество лейкоцитов вариабельно, отсутствие или незавершенность фагоцитоза. Полимикробная картина мазка. Бактериальный вагиноз4. ВагинитБольшое количество лейкоцитов, макрофагов, эпителиальных клеток, выраженный фагоцитоз. При обнаружении: гонококков трихомонад мицелия, псевдогифоф, спор.5. Неспецифический вагинитГонорея, трихомоноз, микотический вагинит и.т.д.
Курсовая работа. Заболевания влагалища и травмы мягких родовых путей № 16148
Цена 600 руб.
Выдержка из подобной работы:
….
Физическая реабилитация детей с последствиями родовых травм
…..тиология
и патогенез
.3 Клиническая
картина
.4 Классификация
и формы ДЦП
.5 Методы
лечения
Глава
2. Реабилитация
.1
Реабилитация
.2
Задачи реабилитации
.3
Понятие о физической реабилитации
.4
Средства медицинской и физической реабилитации
.5
Активные средства физической реабилитации ЛФК
Глава
3. Программа физической реабилитации для больных с ДЦП
Выводы
Список
литературы
Список сокращений
ДЦП – детский церебральный паралич
ЛФК – лечебная физкультура
ЗПР – запоздалость психического развития
СИНР – система интенсивной нейрофизиологической реабилитации
ВОЗ – всемирная организация здравоохранения
ОДА – опорно-двигательный аппарат
ДПК – динамическая проприоцептивная коррекция
ФСА – функциональная система антигравитации
Введение
В своей работе я хочу рассмотреть одну из основных проблем
современного общества – это родовые травмы и их последствия. Существует
огромная классификация последствий но я хочу остановиться на таком
заболевании как детский церебральный паралич.
Заболевание ДЦП является актуальной проблемой в детской
неврологии.
Детские церебральные параличи являются следствием
недоразвития или повреждения головного мозга на ранних этапах онтогенеза. Они
проявляются нарушениями мышечного тонуса и произвольных движений. Двигательные
нарушения часто сочетаются с изменениями психики речи судорогами. За
последние 40 лет во всем мире увеличилось число инвалидов детства с диагнозом
ДЦП и составляет 1 88 случая на 1000 детей. Тяжесть инвалидизации у 20-35%
больных оказывается настолько значительной что они не могут обслуживать себя
передвигаться трудно обучаемы. Важность этой проблемы определяется
увеличивающейся распространенностью и социальной значимостью заболевания
влекущего за собой тяжелую инвалидизацию. Заболевание детей с ДЦП считалось на
протяжении многих лет неперспективным. Отсутствие эффективных методов лечения
квалифицированных специалистов специализированных учреждений способствовало
тому что такие дети направлялись только в учреждения социального обеспечения.
За последнее 15 лет лечение таких больных детей показали что только
комплексное систематическое лечение может значительно улучшить общее состояние
ребенка. Это стало возможным благодаря тому что были разработаны различные
методы моторного переобучения детей позволяющие значительно снизить степень инвалидности или даже во все
устранить ее. Комплексное лечение детей с ДЦП включает: медикаментозное
физиотерапевтическое логопедическое ортопедическое лечение
гидрокинезотерапию психотерапию рефлексотерапию массаж ЛФК трудотерапию.
Цель работы:
Способствовать улучшению состояния здоровья у больных с ДЦП
с помощью разнообразных средств и методов физической реабилитации.
Глава 1. Литературный обзор
.1 Детский церебральный паралич
Термин «детский церебральный паралич» объединяет ряд
синдромов которые возникают в связи с повреждением мозга. ДЦП развивается в
результате поражения головного и спинного мозга от разных причин на ранних
стадиях внутриутробного развития плода и в родах. Основным клиническим
симптомом ДЦП является нарушение двигательной функции связанной с задержкой
развития и неправильным развитием статокинетических рефлексов патологией
тонуса парезами. Помимо нарушений в центральной нервной системе вторично в
течение жизни возникают нарушения в нервных и мышечных волокнах суставах
связках хрящах.
К основному симптому ДЦП – двигательным расстройствам в
большей части случаев присоединяются нарушения психики речи зрения слуха и
другие. У некоторых детей наблюдается судорожный синдром.
Первое клиническое описание ДЦП было сделано В. Литтлем в
1853 году. В течение почти 100 лет ДЦП называлось болезнью Литтля. Термин
«детский це”