Учебная работа № 16788. Курсовая Микробиологические испытания лекарственных средств

Контрольные рефераты

Учебная работа № 16788. Курсовая Микробиологические испытания лекарственных средств

Количество страниц учебной работы: 28
Содержание:
“Введение……………………………………………………………………………..3
1. Понятие и нормирование микробиологических методов испытания
лекарственных средств……………………………………………………………..5
1.1 Опасность и источники микробной загрязненности лекарств……………..…5
1.2 Нормирование микробиологической чистоты лекарств……………………..8
2. Микробиологические испытания лекарственных средств на примере
ЛРС………………………………………………………………………………..…14
2.1 Материалы и методы исследования……………………………………………14
2.2 Результаты исследования………………………………………………………16
Выводы…………………………………………..………………………………….24
Заключение……………………………..……………………………………………26
Список использованной литературы………………………………………………28
1. Алешукина, А. В. Медицинская микробиология: учебное пособие для вузов. Ростов-на-Дону: Феникс, 2013. 437 с.
2. Воробьёв А.А. Основы микробиологии, вирусологии и иммунологии. М.: Высш. шк., 2011. 224 с.
3. Государственная Фармакопея XIII изд., Т. 1-3. – М.: НЦЭСМП, 2015.
4. Емцев В. Т. Микробиология: учебник для вузов по направлениям и специальностям агрономического образования: рекомендовано Учебно-методическим объединением вузов РФ по агрономическому образованию. 5-е изд., перераб. и доп. Москва: Дрофа, 2013. 445 с.
5. Красильников А.П. Микробиологический словарь-справочник. Мн., 2009. 321 с.
6. Нетрусов А.И. Общая микробиология: учебник для студ. Вузов. М.: Издательский центр «Академия», 2007. 288 с.
7. Подколзина В. А., Седов А. А. Медицинская микробиология. Конспект лекций. М.: Приор, 2013.
8. Поздеев О. К. Медицинская микробиология: учебник для медицинских вузов: рекомендовано УМО по медицинскому и фармацевтическому образованию РФ. Москва: Гэотар-Медиа, 2015. 765 с.
9. Практикум по микробиологии: Учеб. пособие для студ. высш. учеб. заведений / А.И. Нетрусов, М.А. Егорова, Л.М. Захарчук // Под ред. А.И. Нетрусова. М.: ИЦ «Академия», 2014. 608 с.
10. Практикум по технологии лекарственных форм: Учебн. пособие. М.: Издательский центр «Академия», 2006. 536 с.
11. Промышленная технология лекарств. Х.: МТК-Книга, Изд-во НФАУ, 2012. 715 с.
12. Промышленная технология лекарств. Том 1./ Под ред. проф. В.И. Чуешова. – Х.: МТК-Книга, Изд-во НФАУ, 2002. – 560с.
13. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм / Под ред. И.И. Краснюка и Г.В. Михайловой. 3-е изд. М.: Издательский центр «Академия», 2007. 592 с.
14. Фармацевтическая технология: руководство к лабораторным занятиям / Учебное пособие // В.А. Быков. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. 304 с.
15. Федеральная электронная медицинская библиотека [Электронный ресурс]. – Режим доступа – https://femb.ru/feml.

Стоимость данной учебной работы: 975 руб.

    Форма заказа готовой работы
    ================================

    Укажите Ваш e-mail (обязательно)! ПРОВЕРЯЙТЕ пожалуйста правильность написания своего адреса!

    Укажите № работы и вариант

    Соглашение * (обязательно) Федеральный закон ФЗ-152 от 07.02.2017 N 13-ФЗ
    Я ознакомился с Пользовательским соглашением и даю согласие на обработку своих персональных данных.


    Выдержка из подобной работы:

    ….

    Контроль качества лекарственных средств на фармацевтическом предприятии

    …..Е

    P успешно работающей по сей день. Следующий
    проект – производство твёрдых лекарственных форм которое в декабре 2003 года
    было сертифицировано на соответствие требованиям GMP.

    Открывая пресс – конференцию
    Виктор Рыбчук сказал: «Украинский фармацевтический рынок сегодня контролирует
    отечественный производитель. Украина имеет высокий потенциал для собственного
    производства лекарственных средств есть мощные предприятия производящие
    лекарства соответствующие мировому уровню качества. У нас есть все основания утверждать
    что выпускаемые отечественные лекарства – качественные”.

    В фармацевтической отрасли активно
    внедряется система обеспечения качества лекарственных средств от их создания
    до реализации и применения их потребителем. Производство лекарственных средств
    в соответствии с европейскими стандартами – единственный путь предприятий к
    международному признанию. В перечне требований перехода на соответствие GMP 2/3
    не являются затратными или требуют минимальных затрат их выполнение под силу
    каждому отечественному производителю уже сейчас не ожидая начала 2009 года при
    наличии соответствующей политической воли руководства предприятий.

    Контроль качества гомеопатических
    препаратов Ara и lea по физико – химическим параметрам

    В настоящее время на фармацевтическом рынке Украины
    отмечено значительное увеличение количества предложений растительных и
    фитопрепаратов отечественного и зарубежного производства что лишь отчасти
    объясняется проводимой антирекламной компанией применения лекарственных
    препаратов синтетического происхождения. Отдеьное место в перечне натуральных
    екарственных средств анимают гомеопатические препараты из сырья раличного
    происхождения.

    Иучены гомеопатические препараты”