Учебная работа № 16824. Контрольная Фармацевтика, вариант 8
Содержание:
«Инструкция: письменно ответьте на вопросы.
Вариант 8.
1) Дозирование по объёму. Мерные приборы. Каплемеры и калибровка.
2) Оформление и отпуск порошков.
3) Концентрированные растворы для бюреточных систем.
4) Изготовление спиртовых капель.
5) Изготовление комбинированных мазей.
6) Асептика. Создание асептических условий. Понятие о пирогенных веществах. Требования к субстанциям и растворителям.
7) Физиологические растворы. Характеристика, особенности изготовления
8) Эмульгаторы.
Практическая работа № 1.
ПМ.02. Изготовление лекарственных форм и проведение обязательных видов внутриаптечного контроля
»
Выдержка из подобной работы:
….
Особенности использования метода высокоэффективной жидкостной хроматографии в фармацевтике
…..но
идентифицировать и количественно определять любыми химическими физическими и физико-химическими методами.
Хроматография широко применяется в лабораториях и в
промышленности для качественного и количественного анализа многокомпонентных
систем контроля производства особенно в связи с автоматизацией многих
процессов а также для препаративного выделения
индивидуальных веществ разделения редких и
рассеянных элементов.
В соответствии с агрегатным состоянием элюента различают
газовую ) и жидкостную хроматографию .
Высокоэффективная жидкостная хроматография
используется для анализа разделения и очистки синтетических полимеров
лекарственных препаратов детергентов белков гормонов и др. биологически
важных соединений. Использование высокочувствительных детекторов позволяет
работать с очень малыми количествами веществ что исключительно важно в биологических исследованиях.
Метод ВЭЖХ осуществляется на различных жидкостных
хроматографах. Современные жидкостные хроматографы предназначены для разделения
сложных смесей веществ на отдельные компоненты и проведения качественного и
количественного анализа компонентов разделяемой смеси.
высокоэффективная жидкостная хроматография пропифеназон
В связи с введением в практику фармацевтического производства
России GMP. повышается значимость использования современных унифицированных
методов анализа как на предприятиях-производителях: так и в системе
государственного контроля качества лекарственных средств. Базовым методом
анализа качества субстанций и готовых лекарственных средств в странах с
развитой фармацевтической промышленностью
является высокоэффективная жидкостная хроматография . Данный метод по
своим характеристикам соответствует требованиям количественного анализа около 80-90%
препаратов.
К технике выполнения любых
хроматографических определений предъявляются некоторые общие требования. Прежде
всего необходимо отметить те из них которые вызывают у начинающих
специалистов больше всего вопросов.
. Кондиционирование помещения. В
помещении где устанавливается жидкостной хроматограф не должно быть резких
колебаний температуры.
Изменение температуры может привести к
изменению удерживания эффективности и даже селективности разделения.
В летнюю жару в некондиционированных помещениях
сильно затрудняется работа с нормально-фазовыми легкокипящими подвижными
фазами. В течение дня происходит их постепенное испарение которое приводит к
изменению состава элюента.
При пониженных температурах появляются
проблемы в работе с элюентами обогащенными водой и/или содержащими спирты.
Вязкость таких элюентов резко возрастает при понижении температуры что
приводит к повышению давления в системе.
Влияние небольших колебаний температуры на
разделение можно устранить термостатируя хроматографическую колонку или всю
жидкостную систему .
. Качество электропитания. Большинство
современных хроматографов оснащено системами стабилизации питания однако
качество электропитания на месте также должно быть высоким. При недостаточно
хорошем электропитании любой запуск серии определений в автоматическом режиме
может окончиться неудачей из-за сбоя.
. Чистота растворителей. Для приготовления
подвижных фаз следует применять особо чистые растворители.
В общем случае требования предъявляемые
к чистоте подвижной фазы зависят от способа детектирования метода элюирования
чувствительности детектора к целевому
аналиту и его концентрации.
При применении УФ детектирования
требования к чистоте растворителей повышаются при переходе к коротковолновому
диапазону менее 230-240 нм. Для изократического элюирования при УФ
детектировании на длинах волн больших 220-240 нм можно применять растворители
марки «ос. ч.» и воду-дистиллят. Все реагенты добавляемые в
подвижную фазу также должны быть д»