Учебная работа № 16391. Курсовая Распространенные врождённые ортопедические заболевания у детей
Содержание:
“Содержание
Введение…………………………………………………………………………………3
Глава 1. Особенности врождённых ортопедических заболеваний у детей………5
1.1. Этиология и патогенез врождённых ортопедических заболеваний у детей……5
1.2. Способы диагностирования врождённых ортопедических заболеваний у
детей…………………………………………………………………………………….7
1.3 Методы профилактики и лечения врождённых ортопедических заболеваний у детей……………………………………………………………………………………9
Глава 2. Распространенные врождённые ортопедические заболевания у детей…12
Заключение…………………………………………………………………………….17
Список использованных источников………………………………………………..19
Список использованных источников
1. Кабычкин А. Е. Современные методы лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата в амбулаторной практике // Доктор. Ру. – 2015. – № 10. – С. 43-45.
2. Малахов О.А. Грибова И.В. Кралина С.Э. Оценка результатов лечения врожденного вывиха бедра с применением щадящих методов вправления. //Матер. XXIII научно-практической конференции по итогам работы медицинского совета комитета здравоохранения г. Москвы по экспертизе отдаленных результатов лечения травм и ортопедических заболеваний у детей, Москва, 2012.
3. Мастюкова Е.М. Двигательные нарушения и их оценка в структуре аномального развития/ Е.М. Мастюкова. – М.: Просвещение, 2012.
4. Пальцев М.А., Аничков Н.М. Патологическая анатомия: учебник, Т.1, Т.2 (ч. I, ч. II).-М.: Медицина, 2011.
5. Пальцев М.А., Аничков Н.М., Рыбакова М.Г. Руководство к практическим занятиям по патологической анатомии. – М., Медицина, 2012.
6. Руководство травматология-ортопедия / Под ред. Шапошникова Ю.Г. – Москва, Медицина, 2010.
7. Сергиенко К.Н. Определение информативности и эффективности методов, используемых при оценке сводов стопы человека // Физическое воспитание студентов творческих специальностей.- Сб. науч. тр. под. ред. Ермакова С.С. Харьков: (ХХПИ), 2011.- №6. – С. 55 – 59
8. Скворцов Д.В. Клинический анализ движений. – М., 2012.
”
Выдержка из подобной работы:
….
Врождённые наследственные заболевания почек
…..нно в первые два дня жизни. Профилактика заключается в ранней диагностике
врожденных и наследственных болезней почек. Таких детей следует оберегать от
различных стрессовых состояний им противопоказаны прививки; необходимо
активное лечение инфекционных осложнений.
Хроническая почечная недостаточность в раннем детском возрасте крайне редко
протекает типично. В благоприятных условиях гл. обр. при заболеваниях с
поражением канальце во и системы хроническая почечная недостаточность
длительное время бывает компенсированной. Однако по мере нарастания веса
тела усиливается декомпенсация. Интеркуррентные заболевания особенно
инфекционные способствуют раннему наступлению терминальной стадии при которой
проводят гемодиализ. По специальным показаниям производят пересадку почки.
Острая почечная недостаточность у новорожденных и детей первых двух лет
жизни носит стойкий характер симптомы нарастают на фоне общего тяжелого
состояния. При гломерулонефрите у детей острая почечная недостаточность
развивается постепенно. Вначале повышается уровень в крови мочевины и мочевой
кислоты. При неадекватном лечении появляются азотемия гиперкалиемия и ацидоз.
Консервативное лечение проводят с учетом возраста ребенка и массы его
тела инфузионную терапию – при строгом соблюдении последовательности введения
лекарственных средств . При гиперкалиемии назначают глюконат кальция
анаболические гормоны ; при ацидозе –
гидрокарбонат натрия; при алкалозе – глюкокортикоиды гепарин верошпирон . При отсутствии обезвоживания можно использовать
лазикс в дозе до 20 мг/кг. При уровне мочевины в крови 200 мг% и
гиперкалиемии показан гемодиализ или пе-ритонеальный диализ.
Диализ можно проводить детям с первых дней жизни.
Особенности почечной недостаточности у детей. Основными причинами почечной
недостаточности у детей являются шок после оперативных и реанимационных
мероприятий заболевания сопровождающиеся рвотой
поносом обезвоживанием острые инфекции сепсис острый гемолиз
анафилактические реакции отравления нефротоксическими ядами врожденные
поражения почек и почечных сосудов тромбоз почечных вен недостаточное или
избыточное введение жидкостей и электролитов при тяжелых заболеваниях. Развитие
острой почечной недостаточности после рождения может быть связано с
кортикальным некрозом почек.
ОСТРЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ.
Это заболевание
инфекционно-аллергической природы с преимущественным поражением капилляров
обеих почек. Распространен повсеместно. Чаще болеют в возрасте 12-40 лет
несколько чаще мужчины. Возникает в странах с холодным и влажным климатом
сезонное заболевание.
Этиология.
Возбудитель бета – гемолитический
стрептококк группы А нефритогенные штаммы 1 3 4 12 49. Доказательством
стрептококковой этиологии являются: а) связь со стрептококковой инфекцией
а также кожные заболевания – рожа
стрептодермия; б) из зева часто высеивается гемолитический стрептококк; в) в
крови больных острым гломерулонефритом обнаруживаются стрептококковые антигены:
стрептолизин О стрептокиназа гиалуронидаза; г) затем в крови повышается
содержание стрептококковых антител; д) возможен экспериментальный нефрит.
Патогенез.
В патогенезе играют роль различные
иммунологические нарушения.
1). Образование обычных антител.
Комплекс антиген – антитело может оседать на почечной мембране так как она
имеет богатую васкуляризацию то оседают преимущественно крупные депозиты.
Реакция антиген-антитело разыгрывается на самой почечной мембране при этом
присутствует комплемент биологически-активные вещества: гистамин
гиалуронидаза могут также страдать капилляры всего организма.
2). При стрептококковой инфекции
стрептококковый антиген может повреждать эндотелий почечных капилляров
базальную мембрану эпите”