Учебная работа № 16709. Контрольная Фармацевтика,вопросы 1,11,21,36,42,59,65,79
Содержание:
«Задание №1
Фармацевтическая технология как наука, ее задачи и основные направления их решения.
Задание №11
Нормирование условий изготовления и технологического процесса. Нормативная документация.
Задание №21
Бюреточные установки. Их типы, назначение, правила работы и эксплуатации (в соответствии с требованием приказа МЗ РФ №308 от 21.10.97)
Задание №36
Мембранные методы очистки воды: обратный осмос, электродиализ, ультрафильтрация, их характеристика и перспективы использования.
Задание №42
Особенности технологии растворов окислителей. Приготовление раствора Люголя.
Задание №59
Нормативная документация, регламентирующая изготовление растворов на этаноле, ее основные положения, необходимые расчеты. Учет этанола в аптеке. Примеры рецептов.
Задание №65
Стадии технологии ограниченно набухающих ВМС. Изготовление растворов желатина и крахмала.
Задание №79
Оценка качества оформления у отпуску, условия и сроки хранения капель для внутреннего и наружного применения.
Задание №1
Возьми: Висмута нитрата основного
Магния оксида поровну по 0,2
Анестезина 0,1
Смешай, чтобы получился порошок
Дай такие дозы числом 12
Обозначь. По 1 порошку 2 раза в день
Задание №11
Возьми: Ментола 3,0
Гексаметилентетрамина 5,0
Кислоты борной 10,0
Цинка оксида 10,0
Смешай, чтобы получился порошок
Дай. Обозначь. Присыпка
Задание №36
Возьми: Кислоты борной 0,3
Спирта этилового 70% 20 мл
Цинка оксида 10,0
Смешай. Дай. Обозначь. По 2 капли в уши 2 раза в день
Задание №59
Возьми: Натрия гидрокарбоната
Натрия бензоата поровну по 2,0
Нашатырно-анисовых капель 4 мл
Сиропа сахарного 5 мл
Воды очищенной до 200 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день
Задание №1
При изготовлении 100,0 г 20% раствора натрия тетрабората в глицерине студент отмерил в подставку 100 мл глицерина, добавил 20,0 г натрия тетрабората, растворил на водяной бане, профильтровал во флакон для отпуска через тонкий слой промытой ваты. Какие ошибки допустил студент? Напишите оптимальный вариант технологии.
Задание №11
Возьми: Калия перманганата 0,1
Воды очищенной 50 мл
Дай. Обозначь. По 30 капель на стакан воды (для полоскания)
При изготовлении данного раствора студент отмерил в подставку 50 мл горячей воды, добавил 0,1 г перманганата калия, растворил, профильтровал в отпускной флакон через ватный тампон, оформил к отпуску. Какие ошибки допустил студент? Что может произойти с раствором в результате допущенной ошибки? Укажите все особенности приготовления и отпуска данного раствора.
Задание №21
Rp.: Phenobarbitali 0,01
Papaverini hydrohloridi 0.03
Camphorae 0.1
Sacchari aldi 0.25
Misce fiat pulvis
Da tales doses N.30
Signa. По 1 порошку 2 раза в день после еды
Студент проверил дозы лекарственных веществ, рассчитал массы ингредиентов на 30 доз, развеску порошка, оформил лицевую сторону ППК; затер поры ступки 7,5 г сахара белого, высыпал его в капсулу, добавил 0,9 г папаверина гидрохлорида, измельчил, получил у провизора-технолога 0,3 г фенобарбитала (укажите как оформил получение), измельчил и смешал, добавил 3,0 камфоры; в последнюю очередь по частям добавил сахар с капсулы. Все тщательно перемешал, проверил однородность смеси; порошки дозированы по 0,39 г в вощенные капсулы, завернул, упаковал в коробку рядами по 3 шт. Оформил к отпуску этикеткой «Внутреннее» и предупредительной надписью «Обращаться осторожно», коробку обвязал и опечатал; выписал сигнатуру.
Оцените действия студента. При необходимости предложите свой вариант и обоснуйте его. Укажите НД, регламентирующее изготовление порошков.
Список литературы
1. Федеральный закон от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
2. Постановление Правительства РФ от 30.06.1998 №681 «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации»
3. Приказ Минздрава РФ от 16.07.1997 №214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)»
4. Приказ Минздрава РФ от 16.10.1997 №305 «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках»
5. Приказ Минздрава России от 01.08.2012 №54н «Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления»
6. Приказ Минздрава СССР от 11.11.1990 №435 «Об утверждении инструкций по приготовлению в аптеках жидких лекарственных форм»
7. Приказом Минздрава России от 22.04.2014 №183н (ред. от 10.09.2015) «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету»
8. Приказом Минздрава РФ от 21.10.1997 №308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм»
9. Приказ Минздравсоцразвития России от 12.02.2007 №110 (ред. от 26.02.2013) «О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания»
10. Арзамасцев А.П. Фармацевтическая химия. – М.: ГЭОТАР-Медия, 2005.
11. Беликов В. Г. Фармацевтическая химия. – Пятигорск, 2003.
12. Государственная фармакопея РФ т. 1-3
»
Выдержка из подобной работы:
….
Особенности использования метода высокоэффективной жидкостной хроматографии в фармацевтике
…..онцентрацию) любыми химическими физическими и физико-химическими методами.
Хроматография широко применяется в лабораториях и в
промышленности для качественного и количественного анализа многокомпонентных
систем контроля производства особенно в связи с автоматизацией многих
процессов а также для препаративного выделения
индивидуальных веществ разделения редких и
рассеянных элементов.
В соответствии с агрегатным состоянием элюента различают
газовую ) и жидкостную хроматографию .
Высокоэффективная жидкостная хроматография
используется для анализа разделения и очистки синтетических полимеров
лекарственных препаратов детергентов белков гормонов и др. биологически
важных соединений. Использование высокочувствительных детекторов позволяет
работать с очень малыми количествами веществ что исключительно важно в биологических исследованиях.
Метод ВЭЖХ осуществляется на различных жидкостных
хроматографах. Современные жидкостные хроматографы предназначены для разделения
сложных смесей веществ на отдельные компоненты и проведения качественного и
количественного анализа компонентов разделяемой смеси.
высокоэффективная жидкостная хроматография пропифеназон
В связи с введением в практику фармацевтического производства
России GMP. повышается значимость использования современных унифицированных
методов анализа как на предприятиях-производителях: так и в системе
государственного контроля качества лекарственных средств. Базовым методом
анализа качества субстанций и готовых лекарственных средств в странах с
развитой фармацевтической промышленностью
является высокоэффективная жидкостная хроматография . Данный метод по
своим характеристикам соответствует требованиям количественного анализа около 80-90%
препаратов.
К технике выполнения любых
хроматографических определений предъявляются некоторые общие требования. Прежде
всего необходимо отметить те из них которые вызывают у начинающих
специалистов больше всего вопросов.
. Кондиционирование помещения. В
помещении где устанавливается жидкостной хроматограф не должно быть резких
колебаний температуры.
Изменение температуры может привести к
изменению удерживания эффективности и даже селективности разделения.
В летнюю жару в некондиционированных помещениях
сильно затрудняется работа с нормально-фазовыми легкокипящими подвижными
фазами. В течение дня происходит их постепенное испарение которое приводит к
изменению состава элюента.
При пониженных температурах появляются
проблемы в работе с элюентами обогащенными водой и/или содержащими спирты.
Вязкость таких элюентов резко возрастает при понижении температуры что
приводит к повышению давления в системе.
Влияние небольших колебаний температуры на
разделение можно устранить термостатируя хроматографическую колонку или всю
жидкостную систему .
. Качество электропитания. Большинство
современных хроматографов оснащено системами стабилизации питания однако
качество электропитания на месте также должно быть высоким. При недостаточно
хорошем электропитании любой запуск серии определений в автоматическом режиме
может окончиться неудачей из-за сбоя.
. Чистота растворителей. Для приготовления
подвижных фаз следуе»