Учебная работа № 16706. Отчеты по практике Анализ фармацевтических субстанций

Контрольные рефераты

Учебная работа № 16706. Отчеты по практике Анализ фармацевтических субстанций

Количество страниц учебной работы: 24
Содержание:
«1. Анализ фармацевтических субстанций 3
2. Анализ воды очищенной 10
3. Анализ концентратов 15
1.1 Органолептический контроль 15
2.2 На подлинность 15
3.3 Количественное определение 15
4. Анализ лекарственных форм 17
1.1 Письменный контроль 17
2.2 Органолептический контроль 17
3.3 Химический контроль 17
Подлинность 17
Количественное определение 18
5. Список литературы 24
1. Государственная фармакопея РФ т. 1-3
2. Приказ Минздрава РФ от 16.07.1997 №214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)»
3. Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 №308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм»
4. Приказ Минздрава РФ от 16.10.1997 №305 «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках»

»

Стоимость данной учебной работы: 975 руб.

    Форма заказа готовой работы
    ================================

    Укажите Ваш e-mail (обязательно)! ПРОВЕРЯЙТЕ пожалуйста правильность написания своего адреса!

    Укажите № работы и вариант

    Соглашение * (обязательно) Федеральный закон ФЗ-152 от 07.02.2017 N 13-ФЗ
    Я ознакомился с Пользовательским соглашением и даю согласие на обработку своих персональных данных.


    Выдержка из подобной работы:

    ….

    Порядок ввоза на таможенную территорию Таможенного союза и вывоза с таможенной территории Таможенного союза лекарственных средств и фармацевтических субстанций

    …..юза и вывоза с таможенной территории Таможенного союза органов и тканей человека крови и ее компонентов
    Литература

    1. Порядок ввоза на таможенную территорию Таможенного союза лекарственных средств и фармацевтических субстанций

    Лекарственные средства и фармацевтические субстанции включены в единый перечень товаров к которым применяются запреты или ограничения на ввоз или вывоз государствами — участниками Таможенного союза .
    Порядок ввоза на таможенную территорию Таможенного союза лекарственных средств и фармацевтических субстанций определяется Положением к п. 2.14 Единого перечня.
    Положение о порядке ввоза на таможенную территорию Таможенного союза лекарственных средств и фармацевтических субстанций разработано в соответствии с Соглашением о правилах лицензирования в сфере внешней торговли товарами от 9 июня 2009 года и Соглашением о порядке применения мер затрагивающих внешнюю торговлю товарами на единой таможенной территории в отношении третьих стран от 9 июня 2009 года.
    Положение распространяется на юридических лиц и физических лиц зарегистрированных в качестве субъектов предпринимательской деятельности осуществляющих ввоз лекарственных средств и фармацевтических субстанций указанных в разделе 2.14 Единого перечня товаров к которым применяются запреты или ограничения на ввоз или вывоз государствами — членами Таможенного союза в рамках Евразийского экономического сообщества в торговле с третьими странами а также на иностранные организации-производители лекарственных средств в лице уполномоченных представительств или их доверенных лиц и на физических лиц осуществляющих ввоз таких товаров для личного пользования .
    Ввоз лекарственных средств и фармацевтических субстанций осуществляется на основании лицензий выдаваемых уполномоченным государственным органом государства — участника Таможенного союза на территории которого зарегистрирован заявитель за исключением:
    наркотических средств психотропных веществ и их прекурсоров;
    лекарственных средств предназначенных для оказания гуманитарной помощи помощи при чрезвычайных ситуациях;
    лекарственных средств предназначенных для оказания медицинской помощи при проведении международных спортивных мероприятий;
    незарегистрированных лекарственных средств.
    Ввоз лекарственных средств работниками дипломатического корпуса и физическими лицами для личного пользования осуществляется без лицензии в соответствии с национальным законодательством государства — участника Таможенного союза.
    Ввоз лекарственных средств в аптечках первой помощи на морских судах самолетах международного сообщения для оказания первой помощи осуществляется без лицензии с применением мер контроля определенных законодательством государства регистрации соответствующих транспортных средств.
    Для оформления лицензии на ввоз зарегистрированных лекарственных средств заявителем в уполномоченный орган представляются документы предусмотренные п. 3 ст. 3 Соглашения.
    Дополнительно заявитель представляет копию документа от производителя или его уполномоченного представительства подтв»