Учебная работа № 16640. Контрольная Полиморфизмы генов метаболизма алкоголя
Содержание:
“Введение 3
1. Алкоголизм и генетика 5
2. Полиморфизм генов 10
3. Полиморфизмы генов метаболизма алкоголя 14
Заключение 23
Список литературы 24
1. Андреевܝ Е.М.,ܝ Кирьяновܝ Н.А.,ܝ Леонܝ Д.ܝ Злоупотреблениеܝ алкоголемܝ иܝ преждевременнаяܝ смертностьܝ вܝ Россииܝ наܝ примереܝ Ижевскаܝ //ܝ Наркология.ܝ -ܝ 2007.ܝ -ܝ №8.ܝ -ܝ С.38-52.
2. Анохинаܝ И.ܝ П.ܝ Основныеܝ биологическиеܝ механизмыܝ алкогольнойܝ иܝ наркотическойܝ зависимостиܝ //ܝ Руководствоܝ поܝ наркологии,ܝ подܝ ред.ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ Н.Н.ܝ Иванца.ܝ -ܝ М.:ܝ Медпрактика-М.ܝ -2002.ܝ -Т.1ܝ -С.ܝ 33-41.
3. Анохинаܝ И.П.ܝ Наследственнаяܝ предрасположенностьܝ кܝ злоупотреблениюܝ психоактивнымиܝ веществамиܝ //ܝ Психиатрܝ иܝ психофармакотерапия.ܝ -ܝ 2007.ܝ -ܝ Т.ܝ 3,ܝ №3.ܝ -ܝ С.ܝ 59-65.
4. Анохинаܝ И.П.ܝ Нейрохимияܝ иܝ генетикаܝ наркомании:ܝ перспективыܝ новыхܝ подходовܝ кܝ лечениюܝ //ܝ Фармакотерапияܝ наркоманий:ܝ фундаментальныеܝ иܝ клиническиеܝ исследования.ܝ Тез.ܝ Междунар.ܝ рабоч.ܝ совещания.ܝ -ܝ СПб.,ܝ 2003.ܝ -ܝ С.ܝ 3.
5. Анохинаܝ И.П.,ܝ Арзумановܝ Ю.Л.,ܝ Веретинскаяܝ А.Г.ܝ Диагностикаܝ генетическойܝ предрасположенностиܝ кܝ зависимостиܝ отܝ психоактивныхܝ веществܝ //ܝ Проблемыܝ диагностикиܝ иܝ леченияܝ алкоголизмаܝ иܝ наркоманийܝ /ܝ подܝ ред.ܝ Н.Н.ܝ Иванца.ܝ -ܝ М.:ܝ Анахарсис,ܝ 2001.ܝ -ܝ С.ܝ 6-31.
6. Анохинаܝ И.П.,ܝ Веретинскаяܝ А.Г,ܝ Васильеваܝ Г.Н.,ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ Овчинниковܝ И.В.ܝ Оܝ единствеܝ биологическихܝ механизмовܝ индивидуальнойܝ предрасположенностиܝ кܝ злоупотреблениюܝ различнымиܝ психоактивнымиܝ веществамиܝ //ܝ Физиологияܝ человека.ܝ -ܝ 2000.ܝ -ܝ Т.ܝ 26,ܝ №6.ܝ -ܝ С.ܝ 74-81.
7. Боринскаяܝ С.А.,ܝ Кимܝ А.А.,ܝ Кальинаܝ Н.Р.,ܝ Ширмановܝ В.И.,ܝ Кошечкинܝ В.А.,ܝ Янковскийܝ Н.К.ܝ Геногеографическоеܝ распределениеܝ частотܝ аллелейܝ геновܝ метаболизмаܝ алкоголяܝ иܝ возможныеܝ факторыܝ егоܝ формированияܝ //ܝ Экологическаяܝ генетика.ܝ -ܝ 2011.ܝ -ܝ Т.ܝ 9ܝ (3).ܝ -ܝ С.ܝ 47ܝ -ܝ 56.
8. Боринскаяܝ С.А.,ܝ Кимܝ А.А.,ܝ Рубановичܝ А.В.,ܝ Янковскийܝ Н.К.ܝ ܝ Влияниеܝ аллелейܝ генаܝ ADH1Bܝ иܝ уровняܝ образованияܝ наܝ характерܝ потребленияܝ алкоголяܝ уܝ российскихܝ мужчинܝ //ܝ Actaܝ Naturae.ܝ -ܝ 2013.ܝ -ܝ Т.ܝ 5,ܝ №ܝ 3ܝ (18).ܝ -ܝ С.ܝ 103-110.
9. Боринскаяܝ С.А.,ܝ Кимܝ А.А.,ܝ Рубановичܝ А.В.,ܝ Янковскийܝ Н.К.ܝ Влияниеܝ аллелейܝ генаܝ ADH1Bܝ иܝ уровняܝ образованияܝ наܝ характерܝ потребленияܝ алкоголяܝ уܝ российскихܝ мужчинܝ //ܝ Actaܝ Naturae.ܝ -ܝ 2013.ܝ -ܝ Т.5.ܝ №3.ܝ -ܝ С.103-110.
10. Гамалеяܝ Н.Б.,ܝ Кузьминаܝ Т.И.,ܝ Шостакܝ О.A.ܝ Разработкаܝ гистохимическогоܝ методаܝ выявленияܝ рецепторовܝ кܝ дофаминуܝ иܝ морфинуܝ наܝ лимфоцитахܝ периферическойܝ кровиܝ иܝ оценкаܝ состоянияܝ этихܝ рецепторовܝ уܝ трезвыхܝ малопьющихܝ людейܝ иܝ лицܝ вܝ алкогольномܝ опьяненииܝ //ܝ Современныеܝ проблемыܝ наркологии.ܝ Междунар.ܝ научно-прак.ܝ конф.ܝ -ܝ М.,ܝ 2002.ܝ -ܝ С.ܝ 5-6.
11. Гарееваܝ А.Э.ܝ Анализܝ ассоциацийܝ полиморфныхܝ маркеровܝ геновܝ ферментаܝ моноаминоксидазыܝ сܝ рискомܝ развитияܝ хроническогоܝ алкоголизмаܝ вܝ Республикеܝ Сахаܝ (Якутия)ܝ /ܝ А.Э.ܝ Гареева,ܝ А.В.ܝ Казанцева,ܝ С.С.ܝ Куличкин,ܝ С.А.ܝ Федорова,ܝ Э.К.ܝ Хуснутдиноваܝ //ܝ Наркология.ܝ -ܝ 2011.ܝ -ܝ Т.ܝ 10.ܝ №ܝ 6ܝ (114).ܝ -ܝ С.ܝ 66-75.
12. Кибитовܝ А.О.ܝ Генетикаܝ наркологическихܝ заболеваний:ܝ молекулярно-генетическийܝ профильܝ дофаминовойܝ нейромедиаторнойܝ системыܝ приܝ алкоголизмеܝ иܝ опийнойܝ наркоманииܝ /ܝ А.О.ܝ Кибитовܝ //ܝ Наркология.ܝ -ܝ 2011.ܝ -ܝ Т.ܝ 10.ܝ №ܝ 9ܝ (117).ܝ -ܝ С.ܝ 25-42.
13. Кибитовܝ А.О.ܝ Наследственныйܝ алкоголизм:ܝ количественнаяܝ оценкаܝ траекторииܝ развитияܝ /ܝ А.О.ܝ Кибитов,ܝ Н.А.ܝ Чупроваܝ //ܝ Наркология.ܝ -ܝ 2012.ܝ -ܝ Т.ܝ 11.ܝ №ܝ 11ܝ (131).ܝ -ܝ С.ܝ 89-100.
14. Кибитовܝ А.О.ܝ Сравнительныйܝ молекулярно-генетическийܝ анализܝ наследственнойܝ отягощенностиܝ поܝ алкоголизмуܝ уܝ больныхܝ героиновойܝ наркоманиейܝ иܝ алкоголизмом:ܝ полиморфизмܝ HUMTH01-VNTRܝ генаܝ тирозингидроксилазыܝ (ТН)ܝ /ܝ А.О.ܝ Кибитов,ܝ Е.Ю.ܝ Воскобоева,ܝ Н.А.ܝ Чупроваܝ //ܝ Наркология.ܝ -ܝ 2009.ܝ -ܝ Т.ܝ 8.ܝ №ܝ 12.ܝ -ܝ С.ܝ 81-91.
15. Кимܝ А.А.,ܝ Боринскаяܝ С.А.ܝ Геныܝ противܝ пьянстваܝ //ܝ Природа.ܝ -ܝ 2015.ܝ -ܝ №ܝ 3.ܝ -ܝ С.ܝ 50-54.ܝ
16. Куличкинܝ С.С. Молекулярно-генетическоеܝ изучениеܝ наследственнойܝ предрасположенностиܝ кܝ алкоголизмуܝ вܝ популяцияхܝ якутовܝ иܝ эвенковܝ Республикиܝ Сахаܝ (Якутия)ܝ /ܝ С.С.ܝ Куличкин,ܝ Г.Г.ܝ Фасхутдинова,ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ А.В.ܝ Казанцева,ܝ А.Г.ܝ Зайнуллинаܝ //ܝ Наркология.ܝ -ܝ 2012.ܝ -ܝ Т.ܝ 11.ܝ №ܝ 4ܝ (124).ܝ -ܝ С.ܝ 48-55.
17. Фасхутдиноваܝ Г.Г.ܝ Анализܝ полиморфизмаܝ геновܝ дофаминергическойܝ системыܝ уܝ больныхܝ алкоголизмом,ܝ якутовܝ иܝ чукчейܝ поܝ этническойܝ принадлежностиܝ /ܝ Г.Г.ܝ Фасхутдинова,ܝ С.С.ܝ Куличкин,ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ ܝ Н.П.ܝ Матвееваܝ //ܝ Медицинскаяܝ генетика.ܝ -ܝ 2008.ܝ -ܝ Т.ܝ 7.ܝ №ܝ 4.ܝ -ܝ С.ܝ 1-9.
18. Фасхутдиноваܝ Г.Г.,ܝ Куличкинܝ С.С.,ܝ Матвееваܝ Н.П.ܝ Анализܝ полиморфизмаܝ геновܝ дофаминергическойܝ системыܝ уܝ больныхܝ алкоголизмом,ܝ якутовܝ иܝ чукчейܝ поܝ этническойܝ принадлежностиܝ //ܝ Медицинскаяܝ генетика.ܝ –ܝ 2008.ܝ -ܝ №8ܝ –ܝ С.3-8.
”
Выдержка из подобной работы:
….
Полиморфизм гена эндотелиальной -синтазы S) у детей с отягощенным семейным анамнезом по сердечно-сосудистой патологии
…..генез
Общая характеристика гена eS
Материалы и методы
Обследуемые группы
Использованные материалы реактивы и
оборудование
Выделение ДНК из лейкоцитов
периферической крови
Полимеразно – цепная реакция
Проведение ПЦР для 4a4b полиморфизма
гена эндотелиальной -синтазы S)
Электрофорез
Статистический анализ
Результаты и обсуждение
Выводы
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Список
сокращений
Русскоязычные
ССП – сердечно-сосудистая патология
ИБС – ишемическая болезнь сердца
АГ – артериальная гипертензия
ИМ – инфаркт миокарда
ДНК – дезоксирибонуклеиновая кислота
п.н. – пар нуклеотидов
п.о. – пар оснований
ПЦР – полимеразная цепная реакция
СД2 – сахарный диабет тип 2
ЭДТА – этилендиаминтетрауксусная кислота
ЛПНП – липопротеиды низкой плотности
ЛПВП – липопротеиды высокой плотностиЗ – сердечно-сосудистые заболевания
ОР – относительный риск
ДИ – доверительный интервал
Англоязычные
– оксид азота – эндотелиальная -синтетаза
Введение
Эндотелиальные клетки первыми встречаются с реактивными свободными
радикалами с окисленными липопротеинами низкой плотности с
гиперхолестеринемией с высоким гидростатическим давлением внутри выстилаемых
ими сосудов с гипергликемией . Все эти факторы приводят к повреждению эндотелия сосудов к
дисфункции эндотелия как эндокринного органа и к ускоренному развитию ССЗ.
Из всех факторов синтезируемых эндотелием роль “модератора”
основных функций эндотелия принадлежит эндотелиальному фактору релаксации или
оксиду азота 0). Именно это соединение регулирует активность и
последовательность “запуска” всех остальных биологически-активных
веществ продуцируемых эндотелием. Оксид азота не только вызывает расширение сосудов
но и блокирует пролиферацию гладкомышечных клеток препятствует адгезии клеток
крови и обладает антиагрегантными свойствами. Таким образом оксид азота
является базовым фактором антиатерогенеза[1].
Ген эндотелиальной -синтетазы S) отвечает за синтез оксида азота
эндотелием и является ключевым ферментом в регуляции тонуса кровеносных
сосудов в работе гладкомышечной мускулатуры сосудистой стенки и процессов
тромбообразования. Полиморфизм в гене eS может стать прогностически важным в
формировании группы риска сердечно-сосудистой патологии среди детей с
отягощённой наследственностью по ССЗ. Поэтому целью нашего исследования стало
определение роли полиморфизма eS в формировании риска ССП у детей с
отягощённым анамнезом по ССЗ.
Для осуществления нашей цели были поставлены следующие задачи:
Провести анализ наследственной отягощенности у детей в группе риска по
ожирению по сахарному диабету тип 2 и по сердечно-сосудистой патологии.
Генотипировать банк ДНК всех детей по полиморфизму 4a/4b гена eS.
Сравнить частоты встречаемости аллелей и генотипов по данному гену между
группами и в зависимости от пола и типа отягощенной наследственности а так же
в зависимости от количества у исследованных детей близких родственников с ССЗ
ожирением и наличием СД2.
Работа проводилась в лаборатории молекулярной ди”