Учебная работа № 16759. Реферат Фармацевтическая деятельность

Контрольные рефераты

Учебная работа № 16759. Реферат Фармацевтическая деятельность

Количество страниц учебной работы: 12
Содержание:
“Введение 3
Фармацевтическая деятельность 4
Виды розничных фармацестических организаций, их задачи и функции 5
Нормативно-правовое регулирование фармацевтической деятельности 7
Правила продажи отдельных видов товаров в аптечных организациях 10
Список использованной литературы 12
1. Конституция Российской Федерации (принята всенародным голосованием 12.12.1993) (с учетом поправок, внесенных Законами РФ о поправках к Конституции РФ от 30.12.2008 N 6-ФКЗ, от 30.12.2008 N 7-ФКЗ, от 05.02.2014 N 2-ФКЗ, от 21.07.2014 N 11-ФКЗ)// СЗ РФ. 04.08.2014, N 31, ст. 4398.
2. Федеральный закон от 27.12.2002 N 184-ФЗ (ред. от 05.04.2016) «О техническом регулировании» // СЗ РФ. 30.12.2002, N 52 (ч. 1), ст. 5140.
3. Федеральный закон от 26.12.2008 N 294-ФЗ (ред. от 03.07.2016) «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» (с изм. и доп., вступ. в силу с 04.07.2016) // 29.12.2008, N 52 (ч. 1), ст. 6249.
4. Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 03.07.2016) “”Об обращении лекарственных средств”” (с изм. и доп., вступ. в силу с 15.07.2016)// “”Собрание законодательства РФ””, 19.04.2010, N 16, ст. 1815.
5. Федеральный закон от 27.07.2010 N 210-ФЗ (ред. от 03.07.2016) «Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг» // СЗ РФ. 02.08.2010, №31, ст. 4179.
6. Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ (ред. от 03.07.2016) «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» // СЗ РФ. 28.11.2011, N 48, ст. 6724.
7. Федеральный закон от 04.05.2011 N 99-ФЗ (ред. от 30.12.2015) «О лицензировании отдельных видов деятельности» // СЗ РФ. 09.05.2011, N 19, ст. 2716.
8. Постановление Правительства РФ от 19.01.1998 № 55 (ред. от 22.06.2016) «Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации» // СЗ РФ. 26.01.1998, № 4, ст. 482.
9. Распоряжение Правительства РФ от 26.12.2015 № 2724-р «Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2016 год, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи» // СПС «Консультант».
10. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 27.07.2010 N 553н “”Об утверждении видов аптечных организаций”” (Зарегистрировано в Минюсте РФ 08.09.2010 N 18393) // «Российская газета», № 207, 15.09.2010

Стоимость данной учебной работы: 585 руб.

    Форма заказа готовой работы
    ================================

    Укажите Ваш e-mail (обязательно)! ПРОВЕРЯЙТЕ пожалуйста правильность написания своего адреса!

    Укажите № работы и вариант

    Соглашение * (обязательно) Федеральный закон ФЗ-152 от 07.02.2017 N 13-ФЗ
    Я ознакомился с Пользовательским соглашением и даю согласие на обработку своих персональных данных.


    Выдержка из подобной работы:

    ….

    Лицензирование фармацевтической деятельности и её особенности

    …..армацевтической деятельности

    Лицензирование
    фармацевтической деятельности включает в себя: оптовую реализацию лекарственных
    средств розничную изготовление лекарственных средств в условиях аптеки.

    Лицензирование
    регламентируется Федеральным Законом о лекарственных средствах ст.34 и
    Постановления Правительства Российской Федерации № 489 от 1.07.2002г.
    «Положение о лицензировании фармацевтической деятельности».

    Лицензирование
    осуществляется Министерством Здравоохранения Российской Федерации или органами
    Исполнительной власти субъектов Российской Федерации в полномочия которых входит
    лицензирование.

    Лицензия
    вручается на срок не меньше чем на пять лет. Для получения лицензии соискатель
    лицензии предоставляет лицензирующему органу следующие документы: заявление о
    предоставлении лицензии с указанием наименования организационно правовой формы
    место нахождения юридического лица а так же место нахождения его
    территориально обособленных подразделений и лицензируемой деятельностью. Копии
    учредительных документов свидетельствует о
    регистрации копия о постановке на учет в налоговом органе документ
    подтверждающий уплату лицензии сбора за рассмотрение заявления лицензирующим
    органом сертификат специалиста копия подтверждающая получение работников
    высшие среднее фармацевтическое образование документ подтверждающий право на
    использование помещений для осуществления лицензированной деятельности . Заключение Сан. Эпидерм надзора служб
    и пожарных.

    Предоставляются
    в виде оригинала или в виде копии. Все документы принимаются по описи копии
    которых с указом даты приема документов лицензирующий орган направляется к
    искателю лицензии.

    Лицензирующий
    орган принимает решение после проведения проверки о предоставлении или об
    отказе лицензии в течении 60 дней. В случае утраты лицензии имеет право на
    получение его дубликата.

    3.
    Лицензируемые требования и условия при осуществлении фармацевтической
    деятельности

    а) Наличие
    помещений соответствующих санитарным правилам оснащенными оборудованием
    техническими средствами и приборами необходимыми для осуществления
    лицензированной деятельности.

    б) Соблюдение
    требований по технике укрепления и оснащения средств охранной сигнализации в
    помещении.

    в) Соблюдение
    правил хранения и обращения лекарственных средств с учетом физико-химических и
    фармакологических токсикологических свойств. Соблюдение правил оптовой и
    розничной торговли лекарственными средствами. Обеспечение стандартом качества
    лекарственных средств при хранении. Реализации и изготовлении.

    г)
    Руководители организации оптовой розничной торговли в аптечных учреждениях
    работа которых непосредственно связанна с применением хранением отпуском
    лекарственных средств и уничтожение лекарственных средств должны иметь высшее
    фармацевтическое образование стаж работы m. 3 года и сертификат
    специалиста. Специалисты аптечного учреждения занимающиеся тем же
    должны иметь высшее или среднее
    образование сертификат специалиста а т.ж. и в оптовой фирме.

    {
    w[] || [];
    w[h {

    asy:
    });
    });
    [0];

    rede.ser”